Sichelzellkrankheit
CRISPR-Cas9: Erberkrankung per Gentherapie erfolgreich behandelt
Patienten mit Sichelzellkrankheit benötigten eine Stammzelltransplantation – eine andere Möglichkeit der Heilung gab es nicht – bis jetzt. Am Universitätsklinikum in Regensburg (UKR) wird diese erbliche Bluterkrankung nun auch erfolgreich mit einer Gentherapie behandelt. Basis ist die CRISPR-Cas9-Technik.